Taxotere

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-12-2019

Toimeaine:

docetaxel

Saadav alates:

Sanofi Mature IP

ATC kood:

L01CD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

docetaxel

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiska medel

Terapeutiline ala:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Näidustused:

Bröst cancerTaxotere i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Taxotere i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Taxotere monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad ormetastatic bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Taxotere i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Taxotere i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Non-small-cell lung cancerTaxotere är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Taxotere i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostata cancerTaxotere i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. Gastric adenocarcinomaTaxotere i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerTaxotere i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

1995-11-27

Infovoldik

                                247
B. BIPACKSEDEL
248
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du fårbiverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Det gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad TAXOTERE är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TAXOTERE
3.
Hur du använder TAXOTERE
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TAXOTERE ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TAXOTERE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är TAXOTERE. Det generiska namnet är
docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel
hör till gruppen anti-
cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat TAXOTERE för behandling av bröstcancer,
speciella former av lungcancer
(icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magsäckscancer eller
huvud- halscancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan TAXOTERE ges
antingen för sig själv
eller i kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller
capecitabin.
-
Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
TAXOTERE ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
-
Vid behandling av lungcancer kan TAXOTERE ges antingen för sig själv
eller i kombination
med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges TAXOTERE i kombination med
prednison eller
prednisolon.
-
Vid behandling av magsäckscancer ges TAXOTERE i kombination med
cisplatin och 5-
fluorouracil.
-
Vid behandling av huvud- halscancer ges TAXOTERE i kombination med
cisp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat och vätska till infusionsvätska,
lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska för engångsbruk med TAXOTERE 20 mg/0,5 ml
koncentrat innehåller docetaxel
(som trihydrat) motsvarande 20 mg docetaxel (vattenfritt). Den
viskösa lösningen innehåller 40 mg/ml
docetaxel (vattenfritt).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje injektionsflaska för engångsbruk med spädningsvätska
innehåller 13% (w/w) etanol (95% v/v) i
vatten för injektionsvätskor (252 mg av etanol 95% v/v).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning.
Koncentratet är en klar viskös, gul till gulbrun lösning.
Spädningsvätskan är en ofärgad lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
TAXOTERE i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat
för adjuvant behandling
av patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer
•
operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
TAXOTERE i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling
av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
TAXOTERE monoterapi är indicerat för behandling av patienter med
lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
TAXOTERE i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling
av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
TAXOTERE i kombination 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik taani 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik läti 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik malta 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik poola 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik soome 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-12-2019
Infovoldik Infovoldik norra 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-12-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu