Tavlesse

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-09-2022

Aktivni sastojci:

Fostamatinib disodique

Dostupno od:

Instituto Grifols S.A.

ATC koda:

B02BX

INN (International ime):

fostamatinib

Terapijska grupa:

D'autres systémique hémostatiques

Područje terapije:

Thrombocytopénie

Terapijske indikacije:

Tavlesse est indiqué pour le traitement de la thrombopénie immune (PTI) chez les patients adultes qui sont réfractaires aux autres traitements.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2020-01-09

Uputa o lijeku

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
TAVLESSE 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
TAVLESSE 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
fostamatinib disodique hexahydraté
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Cela s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que TAVLESSE et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TAVLESSE
3.
Comment prendre TAVLESSE
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver TAVLESSE
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que TAVLESSE et dans quels cas est-il utilisé
QU’EST-CE QUE TAVLESSE?
TAVLESSE contient la substance active fostamatinib. Il cible en
particulier une enzyme appelée
tyrosine kinase de la rate, qui joue un rôle important dans la
destruction des plaquettes. TAVLESSE
limite ainsi la destruction des plaquettes par le système immunitaire
et accroît le nombre de plaquettes
dans l’organisme. Cela contribue à réduire le risque
d’hémorragies sévères.
DANS QUELS CAS TAVLESSE EST-IL UT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
TAVLESSE 100 mg comprimés pelliculés
TAVLESSE 150 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
TAVLESSE 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 126,2 mg de fostamatinib
disodique hexahydraté, équivalent à
100 mg de fostamatinib.
_Excipient(s) à effet notoire: _
Chaque comprimé de 100 mg contient 23 mg de sodium (provenant des
excipients et du fostamatinib
disodique hexahydraté).
TAVLESSE 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 189,3 mg de fostamatinib
disodique hexahydraté, équivalent à
150 mg de fostamatinib.
_Excipient(s) à effet notoire: _
Chaque comprimé de 150 mg contient 34 mg de sodium (provenant des
excipients et du fostamatinib
disodique hexahydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
TAVLESSE 100 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds d’environ 9,0 mm, biconvexes, de
couleur orange foncé, portant sur une
face l’inscription «100» et sur l’autre «R».
TAVLESSE 150 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ovales d’environ 7,25 mm x 14,5 mm,
biconvexes, de couleur orange clair,
portant sur une face l’inscription «150» et sur l’autre «R».
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
TAVLESSE est indiqué pour le traitement de la thrombocytopénie
immunitaire (TPI) chronique chez
les patients adultes réfractaires aux autres traitements (voir
rubrique 5.1).
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par fostamatinib devrait être mis en place et poursuivi
sous la surveillance d’u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata