Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
SANOFI AVENTIS FRANCE
R05CB03
carbocistéine
5 g
solution
composition pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène
MUCOLYTIQUES
357 319-1 ou 34009 357 319 1 3 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 321-6 ou 34009 357 321 6 3 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2004;357 322-2 ou 34009 357 322 2 4 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 323-9 ou 34009 357 323 9 2 - 1 flacon(s) en verre de 300 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2001-08-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Carbocistéine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 3. COMMENT PRENDRE SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SOLUTRICINE ADULTE EXPECTORANT 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine ......................................................................................................................................... 5 g Pour 100 ml de solution buvable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. La teneur en sodium pour une cuillère-mesure de 5 ml est de 35,75 mg. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans). · 3 cuillères-mesure de 5 ml = 750 mg de carbocistéine. · 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. · La durée de traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution buvable. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 107 mg de sodium par unité de prise (3 cuillères-mesure de 5 ml): en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont p Pročitajte cijeli dokument