Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2023

Aktivni sastojci:

Lonapegsomatropin

Dostupno od:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC koda:

H01AC09

INN (International ime):

lonapegsomatropin

Terapijska grupa:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Područje terapije:

Growth and Development

Terapijske indikacije:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2022-01-11

Uputa o lijeku

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SKYTROFA 3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 3,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 4,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 5,2 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 6,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 7,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 9,1 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 11 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 13,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
lonapegsomatropiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI LAPSELE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI TEIE
LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
₋
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
₋
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
₋
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
₋
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skytrofa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või teie lapsel vaja teada, enne kui teie kasutate või
teie laps kasutab Skytrofat
3.
Kuidas Skytrofat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skytrofat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKYTROFA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Skytrofa on ravim, mille toimeaine on lonapegsomatropiin. See on aine,
mille keha saab muundada
somatropiiniks, mida nimetatakse ka inimese kasvuhormooniks (
_human growth hormone_
, hGH).
Somatropiini
on
vaja luude ja lihaste kasvuks ning see aitab keha rasv- j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 6,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 7,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 9,1 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 11 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 13,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skytrofa koosneb somatropiinist, mis on patenditud TransCon Linkeri
abil ajutiselt konjugeeritud
metoksüpolüetüleenglükoolist kandurile (mPEG). Skytrofa tugevus
tähistab alati somatropiini kogust
toimeaines.
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3 mg somatropiini*, mis vastab
8,6 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,279 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3,6 mg somatropiini*, mis
vastab 10,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,329 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 4,3 mg somatropiini*, mis
vastab 12,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,388 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod