Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-02-2022

Toimeaine:

Lonapegsomatropin

Saadav alates:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC kood:

H01AC09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lonapegsomatropin

Terapeutiline rühm:

Hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid

Terapeutiline ala:

Growth and Development

Näidustused:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2022-01-11

Infovoldik

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SKYTROFA 3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 3,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 4,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 5,2 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 6,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 7,6 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 9,1 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 11 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
SKYTROFA 13,3 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI KOLBAMPULLIS
lonapegsomatropiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕI LAPSELE ANDMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VÕI TEIE
LAPSELE VAJALIKKU TEAVET.
₋
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
₋
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
₋
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
₋
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Skytrofa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on teil või teie lapsel vaja teada, enne kui teie kasutate või
teie laps kasutab Skytrofat
3.
Kuidas Skytrofat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Skytrofat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SKYTROFA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Skytrofa on ravim, mille toimeaine on lonapegsomatropiin. See on aine,
mille keha saab muundada
somatropiiniks, mida nimetatakse ka inimese kasvuhormooniks (
_human growth hormone_
, hGH).
Somatropiini
on
vaja luude ja lihaste kasvuks ning see aitab keha rasv- j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 6,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 7,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 9,1 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 11 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Skytrofa 13,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Skytrofa koosneb somatropiinist, mis on patenditud TransCon Linkeri
abil ajutiselt konjugeeritud
metoksüpolüetüleenglükoolist kandurile (mPEG). Skytrofa tugevus
tähistab alati somatropiini kogust
toimeaines.
Skytrofa 3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3 mg somatropiini*, mis vastab
8,6 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,279 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 3,6 mg somatropiini*, mis
vastab 10,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,329 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab 4,3 mg somatropiini*, mis
vastab 12,3 mg
lonapegsomatropiinile, ja 0,388 ml lahustit. Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on somatropiini**
valgul põhinev kontsentratsioon 11 mg/ml.
Skytrofa 5,2 mg süstelahuse pulber ja lahusti kolbampullis
Üks kahekambriline kolbampull sisaldab
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid