Skysona

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2022

Aktivni sastojci:

elivaldogene autotemcel

Dostupno od:

bluebird bio (Netherlands) B.V.

ATC koda:

N07

INN (International ime):

elivaldogene autotemcel

Terapijska grupa:

Други лекарства в нервната система

Područje terapije:

Adrenoleukodystrophy

Terapijske indikacije:

Treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an ABCD1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (HLA) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                36
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА ИЛИ
БОЛНОГЛЕДАЧА
SKYSONA 2-30 × 10
6 КЛЕТКИ/ML ИНЖЕКЦИОННА ДИСПЕРСИЯ
еливалдоген автотемцел (elivaldogene autotemcel)
(автоложни CD34
+
клетки, кодиращи
_ABCD1_
гена)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи
бързото установяване на нова
информация относно безопасността.
Можете да дадете своя
принос като съобщите всяка нежелана
реакция, която Вие или Вашето дете
може да получите.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА
ВАС/ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте лекаря или
медицинската сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
-
Вашият лекар или медицинска сестра ще
Ви даде сигнална карта на пациента,
която
съдържа ва
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Skysona 2-30 × 10
6
клетки/ml инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Skysona (еливалдоген автотемцел (elivaldogene
autotemcel)) е генетично модифицирана
автоложна, обогатена CD34
+
клетъчна популация, която съдържа
хематопоетични стволови
клетки (HSCs), трансдуцирани
_ex vivo_
с лентивирусен вектор (LVV), кодиращ
_ABCD1, _
комплементарна
дезоксирибонуклеинова киселина (cDNA)
на човешкия
адренолевкодистрофичен протеин (ALDP).
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки индивидуален инфузионен сак
Skysona за конкретен пациент съдържа
еливалдоген
автотемцел (elivaldogene autotemcel) – генетично
модифицирана автоложна, обогатена CD34
+
клетъчна популация с концентрация,
която зависи от партидата. Готовият
продукт е па
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata