Silodosin Recordati

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2023

Aktivni sastojci:

silodosin

Dostupno od:

Recordati Ireland Ltd

ATC koda:

G04CA04

INN (International ime):

silodosin

Terapijska grupa:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Područje terapije:

Prostatisk hyperplasi

Terapijske indikacije:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH) hos voksne menn.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2019-01-07

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HARD KAPSEL
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodosin Recordati er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodosin Recordati
3.
Hvordan du bruker Silodosin Recordati
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodosin Recordati
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODOSIN RECORDATI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODOSIN RECORDATI ER
Silodosin Recordati tilhører en gruppe legemidler som kalles
adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodosin Recordati er selektiv for de reseptorene som finnes i
prostata, urinblæren og urinrør. Ved å
blokkere disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse
vevene til å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODOSIN RECORDATI BRUKES MOT
Silodosin Recordati brukes til å behandle symptomer i urinveiene som
er forbundet med godartet
forstørrelse av prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som
for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODOSIN RECORDATI
BRUK IKKE SILODOSIN
RECORDATI
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
_ _
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodosin Recordati 8 mg daglig. Til
spesielle pasientpopulasjoner
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
3
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodosin Recordati i den pediatriske
populasjonen ved indikasjonen
benign prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata