Silodosin Recordati

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

silodosin

Dostupné s:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Mezinárodní Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologicals, Alfa-antagonister adrenoreceptor

Terapeutické oblasti:

Prostatisk hyperplasi

Terapeutické indikace:

Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (BPH) hos voksne menn.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2019-01-07

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HARD KAPSEL
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HARD KAPSEL
silodosin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Silodosin Recordati er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Silodosin Recordati
3.
Hvordan du bruker Silodosin Recordati
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Silodosin Recordati
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILODOSIN RECORDATI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILODOSIN RECORDATI ER
Silodosin Recordati tilhører en gruppe legemidler som kalles
adrenerge alfa-
1A
-reseptorblokkere.
Silodosin Recordati er selektiv for de reseptorene som finnes i
prostata, urinblæren og urinrør. Ved å
blokkere disse reseptorene, får det den glatte muskulaturen i disse
vevene til å slappe av. Dette gjør
vannlatingen lettere for deg og lindrer symptomene dine.
HVA SILODOSIN RECORDATI BRUKES MOT
Silodosin Recordati brukes til å behandle symptomer i urinveiene som
er forbundet med godartet
forstørrelse av prostata (prostatahyperplasi) hos voksne menn, som
for eksempel:
•
vansker med å starte vannlatingen,
•
en følelse av at urinblæren ikke blir fullstendig tømt,
•
et hyppigere behov for å late vannet, selv om natten.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILODOSIN RECORDATI
BRUK IKKE SILODOSIN
RECORDATI
dersom du er allergisk overfor silodosin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
Hver kapsel, hard inneholder 8 mg silodosin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Silodosin Recordati 4 mg kapsel, hard
_ _
Gul, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 3 (ca. 15,9 x 5,8 mm).
Silodosin Recordati 8 mg kapsel, hard
Hvit, opak gelatinkapsel, hard, størrelse 0 (ca. 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos voksne menn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en kapsel Silodosin Recordati 8 mg daglig. Til
spesielle pasientpopulasjoner
anbefales en kapsel Silodosin Recordati 4 mg daglig (se nedenfor).
_Eldre _
Det kreves ikke dosejustering hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt nedsatt
nyrefunksjon (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
En startdose på 4 mg én gang daglig anbefales for pasienter med
moderat nedsatt nyrefunksjon
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min), og denne dosen kan økes til 8 mg én gang
daglig etter en ukes
behandling, avhengig av hvordan den individuelle pasienten
responderer. Bruk anbefales ikke hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CL
CR
< 30 ml/min; se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunksjon _
Det kreves ikke dosejustering for pasienter med mildt til moderat
nedsatt leverfunksjon.
3
Ettersom det ikke finnes tilgjengelige data, anbefales ikke bruk hos
pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Pediatrisk populasjon _
Det er ikke relevant å bruke Silodosin Recordati i den pediatriske
populasjonen ved indikasjonen
benign prostatahyperplasi (BPH).
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
Kapselen bør tas sammen med mat, helst på samme tidspunkt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů