Selincro

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2022

Aktivni sastojci:

Nalmefene-Hydrochlorid-Dihydrat

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N07BB05

INN (International ime):

nalmefene

Terapijska grupa:

Drogen in Alkoholabhängigkeit verwendet

Područje terapije:

Alkoholbedingte Störungen

Terapijske indikacije:

Selincro ist indiziert zur Reduktion des Alkoholkonsums bei erwachsenen Patienten mit Alkoholabhängigkeit, die ein hohes Trinkrisiko aufweisen (siehe Abschnitt 5). 1), ohne körperliche Entzugserscheinungen und ohne sofortige Entgiftung. Selincro sollte nur vorgeschrieben werden, in Verbindung mit kontinuierlicher psychosozialer Unterstützung fokussiert auf die Behandlung die Compliance und Verringerung des Alkoholkonsums. Selincro eingeleitet werden soll nur bei Patienten, die weiterhin einen hohen Alkoholkonsum-Risiko zwei Wochen nach der ersten Bewertung.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-02-24

Uputa o lijeku

                                21
B. PACKUNGSBEILAGE
22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SELINCRO 18 MG FILMTABLETTEN
Nalmefen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Selincro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Selincro beachten?
3.
Wie ist Selincro einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Selincro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SELINCRO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Selincro enthält den Wirkstoff Nalmefen.
Selincro wird zur Verringerung des Alkoholkonsums bei erwachsenen
Patienten mit
Alkoholabhängigkeit angewendet, die 2 Wochen nach dem ersten Besuch
bei ihrem Arzt weiterhin
einen hohen Alkoholkonsum haben.
Eine Alkoholabhängigkeit ist gegeben, wenn bei einer Person eine
physische oder psychische
Abhängigkeit vom Alkoholkonsum besteht.
Ein hoher Alkoholkonsum wird definiert als Konsum von mehr als 60 g
reinem Alkohol pro Tag für
Männer und mehr als 40 g reinem Alkohol pro Tag für Frauen. Als
Beispiel: Eine Flasche Wein
(750 ml; 12 % vol. Alkohol) enthält ca. 70 g Alkohol und eine Flasche
Bier (330 ml; 5 % vol.
Alkohol) enthält ca. 13 g Alkohol.
Ihr Arzt hat Ihnen Selincro verschrieben, weil Sie Ihren Alkoholkonsum
nicht selbständig reduzieren
konnten. Ihr Arzt wird Sie beratend dabei unterstützen, Ihre
Behandlung aufr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Selincro 18 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 18,06 mg Nalmefen (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Eine Filmtablette enthält 60,68 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Weiße, ovale, bikonvexe, 6,0 x 8,75 mm Filmtablette mit der Prägung
„S“ auf einer Seite
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Selincro wird zur Reduktion des Alkoholkonsums bei erwachsenen
Patienten mit Alkoholabhängigkeit
angewendet, deren Alkoholkonsum sich auf einem hohen Risikoniveau
befindet (DRL: drinking risk
level) [siehe Abschnitt 5.1], bei denen keine körperlichen
Entzugserscheinungen vorliegen und für die
keine sofortige Entgiftung erforderlich ist.
Selincro sollte nur in Verbindung mit kontinuierlicher psychosozialer
Unterstützung, die auf
Therapieadhärenz und eine Reduktion des Alkoholkonsums zielt,
verschrieben werden.
Die Behandlung mit Selincro sollte nur bei Patienten eingeleitet
werden, deren Alkoholkonsum sich
2 Wochen nach einer initialen Untersuchung weiterhin auf einem hohen
Risikoniveau befindet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Bei einem ersten Besuch sollten der klinischen Status des Patienten,
die Alkoholabhängigkeit und die
Höhe des Alkoholkonsums (basierend auf den Angaben des Patienten)
festgestellt werden.
Anschließend sollte der Patient / die Patientin gebeten werden,
seinen oder ihren Alkoholkonsum für
etwa zwei Wochen zu dokumentieren.
Beim nächsten Besuch kann die Therapie mit Selincro in Verbindung mit
psychosozialer Intervention,
die auf Therapieadhärenz und eine Reduktion des Alkoholkonsums zielt,
bei Patienten eingeleitet
werden, deren Alkoholkonsum sich während dieser zwei Wochen weiterhin
auf einem hohen
Risikoniveau befand (DRL, siehe Abschnitt 5.1).
Selincro soll nach Bedarf eingenommen werden:
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata