Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - vemurafenib je indiciran u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s braf-v600-mutacijskim pozitivnim neosjetljivim ili metastatskim melanomom.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - vemurafenib - film tableta - 240 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 240 mg vemurafenib

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - vemurafenib - film tableta - 240 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 240 mg vemurafeniba

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarata - melanoma - antineoplastična sredstva - cotellic je indiciran za uporabu u kombinaciji s vemurafenibom za liječenje odraslih bolesnika s neresektabilnim ili metastatskim melanomom s mutacijom braf v600.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - kobimetinib - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg kobimetiniba u obliku kobimetinib hemifumarata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roche d.o.o.roche ltd. - kobimetinib - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg kobimetiniba u obliku kobimetinib hemifumarata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. adjuvantne terapije melanomadabrafenib u kombinaciji s trametinib indiciran za адъювантного liječenje odraslih bolesnika s iii fazi melanoma s Браф mutacija v600 daleko, nakon kompletne resekcije. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - midazolammaleat - filmom obložena tableta - 15 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 15 mg midazolama u obliku midazolammaleata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - digoksin - tableta - 0.25 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 0,25 mg digoksin

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 0,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,5 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)