Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)trametinib u kombinaciji s dabrafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim non-mali raka pluća stanice s Браф mutacija v600 daleko .

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 0,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,5 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 2 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 0,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,5 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 2 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. adjuvantne terapije melanomadabrafenib u kombinaciji s trametinib indiciran za адъювантного liječenje odraslih bolesnika s iii fazi melanoma s Браф mutacija v600 daleko, nakon kompletne resekcije. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - dabrafenib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula,tvrda sadrži: 50 mg dabrafeniba (u obliku dabrafenib mesilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - dabrafenib - kapsula, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 75 mg dabrafeniba (u obliku dabrafenib mesilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - rosuvastatinkalcij acetilsalicilatna kiselina - kapsula, tvrda - 10 mg + 100 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 10 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatin kalcija) i 100 mg acetilsalicilatne kiseline

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - rosuvastatinkalcij acetilsalicilatna kiselina - kapsula, tvrda - 20 mg + 100 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatin kalcija) i 100 mg acetilsalicilatne kiseline