Osseor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncij ranelata - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje teške osteoporoze u žena u postmenopauzi s visokim rizikom za prijelom kako bi se smanjio rizik od prijeloma kralješaka i kuka. liječenje teške osteoporoze kod odraslih muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. rješenje propisati stroncij ранелат mora se temeljiti na procjeni ukupnog rizika pojedinog pacijenta .

Protelos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncij ranelata - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje teške osteoporoze u žena u postmenopauzi s visokim rizikom za prijelom kako bi se smanjio rizik od prijeloma kralješaka i kuka. liječenje teške osteoporoze kod odraslih muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. rješenje propisati stroncij ранелат mora se temeljiti na procjeni ukupnog rizika pojedinog pacijenta .

IDEOS 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ideos 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje

phoenix pharma d.o.o. bijeljina - holekalciferol, kalcijum - tableta za žvakanje - 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 500 mg kalcijuma (što odgovara 1250 mg kalcijum karbonata) i 400 i.j.holekalciferola (što odgovara količini od 4 mg holekalciferol koncentrata u obliku praška)

IDEOS 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ideos 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta tableta za žvakanje

phoenix d.o.o. bijeljina, donja ljeljenča 015b, ljeljenča, bijeljina - holekalciferol, kalcijum - tableta za žvakanje - 500 mg/1 tableta+ 400 i.j./1 tableta - 1 tableta za žvakanje sadrži: 500 mg kalcijuma (što odgovara 1250 mg kalcijum karbonata) i 400 i.j.holekalciferola (što odgovara količini od 4 mg holekalciferol koncentrata u obliku praška)

Tramadolor retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadolor retard 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tramadolklorida

Tramadolor retard 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadolor retard 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 150 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg tramadolklorida

Tramadolor retard 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tramadolor retard 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - tramadolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 200 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg tramadolklorida

Delstrigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.