Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - svi ostali terapeutski proizvodi - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

emergo europe molen straat 15 2513 bh the hague nizozemska -

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

inel d.o.o - natrijum jodid (131 i) - kapsula, tvrda - 1 kapsula tvrda sadrži: rastvor natrijumjodida, radioaktivnosti 37 mbq 7400 mbq na dan kalibracije

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - quadramet je indiciran za olakšanje koštana bol u bolesnika s više bolno u tu svrhu koštanih metastaza koje zauzimaju tehnecij [99mtc]-s natpisom biphosphonates na kost skeniranja. dostupnost остеобластические metastaza, koje zauzimaju технеция [99мтс]-za označene biphosphonates mora biti potvrđena prije početka terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - dogs; cats - dogsfor liječenje kože i mekih tkiva, infekcije, uključujući i gangrenosum, rane i čireve, povezane s pseudintermedius aureus, β-гемолитический strep, escherichia coli i / ili pasteurella multocida. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli i / ili proteus spp. kao pomoćni tretman mehaničkoj ili kirurškoj parodontnoj terapiji u liječenju teških infekcija gingive i parodontnih tkiva povezanih s porphyromonas spp. i prevotella spp. catsfor liječenje kože i mekih tkiva, čireve i rane vezane uz bakterija pasteurella multocida, usobacterium cse. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolitički streptokoki i / ili staphylococcus pseudintermedius. za liječenje infekcija mokraćnog trakta povezane s escherichia coli.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kiseline, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina d. vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova . liječenje постменопаузального osteoporoze kod bolesnika koji ne primaju vitamina d prehrani i rizika vitamina d bubrega. vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.