Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - albumin - rastvor za infuziju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži 200 mg humanog albumina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - albumin - rastvor za infuziju - 200 mg/1 ml - 1 ml rastvora sadrži 200 mg humanog albumina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apogepha arzneimittel gmbh, kyffhäuserstraße 27, dresden, njemačka - propiverinklorid - filmom obložena tableta - 15 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 15 mg propiverinklorida (što odgovara 13,64 mg propiverina)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apogepha arzneimittel gmbh, kyffhäuserstraße 27, dresden, njemačka - propiverinklorid - kapsula s prilagođenim oslobađanjem, tvrda - 30 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 30 mg propiverinklorida (odgovara sadržaju od 27,28 mg propiverina)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. imprida indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na amlodipin ili валсартан kao monoterapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - Азопт indiciran za smanjenje povećanog od intraokularna tlaka:внутриглазная hipertenzija;открытоугольная glaucomaas monoterapija kod odraslih pacijenata ne reagiraju na beta-blokatori ili kod odraslih pacijenata, kojima su beta-blokatori contra, ili kao dodatna terapija beta-адреноблокаторами ili analoga prostaglandina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenaka - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologicals - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - olopatadin hidroklorid - konjunktivitis, alergijski - ophthalmologicals - liječenje očnih znakova i simptoma sezonskog alergijskog konjunktivitisa.