HERZUMA 420 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herzuma 420 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 420 mg trastuzumaba

HERZUMA 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herzuma 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 bočica - jedna bočica sadrži: 150 mg trastuzumaba

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicina (u obliku doksorubicinhidrohlorida)

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicina (u obliku doksorubicinhidrohlorida)

Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Imatinib Teva B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - gemcitabinum - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Kapecitabin JGL 150 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kapecitabin jgl 150 mg filmom obložene tablete

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - capecitabinum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina

GEMCITABIN Ebewe 10 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gemcitabin ebewe 10 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - gemcitabin - koncentrat za rastvor za infuziju - 10 mg/1 ml - 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 200 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinhidrohlorida)

GEMCITABIN Ebewe 10 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gemcitabin ebewe 10 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - gemcitabin - koncentrat za rastvor za infuziju - 10 mg/1 ml - 100 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinhidrohlorida)