Sorafenib Stada 400 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sorafenib stada 400 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - sorafenibtosilat - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg sorafeniba (u obliku tosilata).

Slam 200 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

slam 200 mg filmom obložene tablete

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - sorafenibtosilat - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg sorafeniba (u obliku sorafenibtosilata)

SORAFENIB STADA 200 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sorafenib stada 200 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - sorafenib - film tableta - 200 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 200 mg sorafeniba u obliku sorafenib tosilata

SORAFENIB STADA 400 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sorafenib stada 400 mg/1 tableta film tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - sorafenib - film tableta - 400 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 400 mg sorafeniba u obliku sorafenib tosilata

Sorafenib Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.