Amyvid Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imágenes de radionúclidos - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. amyvid es un radiofármaco indicado para la tomografía por emisión de positrones (pet) de imágenes de beta-amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de alzheimer (ea) y otras causas de deterioro cognitivo. amyvid debe ser utilizado en conjunto con una evaluación clínica. un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la ea.

Neuraceq Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. neuraceq es un radiofármaco indicado para la tomografía por emisión de positrones (pet) de imágenes de beta amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de alzheimer (ea) y otras causas de deterioro cognitivo. neuraceq debe ser utilizado en conjunto con una evaluación clínica. un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la ea.

Vizamyl Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. vizamyl es un radiofármaco medicamento indicado para la tomografía por emisión de positrones (pet) de imágenes de beta amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de alzheimer (ea) y otras causas de deterioro cognitivo. vizamyl debe usarse junto con una evaluación clínica. un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la ea.

Neulasta Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Pelgraz Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

pelgraz

accord healthcare s.l.u. - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).

Ziextenzo Europska Unija - španjolski - EMA (European Medicines Agency)

ziextenzo

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).