Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - evicel se koristi kao potporno liječenje u kirurgiji gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. evicel također je istaknuo kao шовного podrška гемостаз u oblasti vaskularne kirurgije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza - lokalni кровоостанавливающие - potporno liječenje u kirurgiji odraslih gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne (vidi odjeljak 5. 1):- za poboljšanje hemostaze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - suportivna terapija kod odraslih slučajevima, kada standardne kirurške tehnike nije dovoljno:za poboljšanje haemostasisas шовный podršku u oblasti vaskularne kirurgije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. inzulin ljudske winthrop rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - fibrinogen, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica fibryge sadrži 1 g ljudskog fibrinogena. nakon rekonstitucije s 50 ml vode za injekciju fibryga sadrži približno 20 mg/ml ljudskog fibrinogena.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - fibrinogen, ljudski aprotinin trombin, ljudski kalcijev klorid dihidrat - prašak i otapalo za tkivno ljepilo - 91 mg/ml + 3000 kiu/ml + 500 iu/ml + 40 µmol/ml - urbroj: komponenta 1: otopina proteina tkivnog ljepila (koncentrat proteina tkivnog ljepila (tisseel prašak, liofilizirani), rekonstituiran s otopinom aprotinina); fibrinogen, ljudski (protein koji sudjeluje u zgrušavanju) 91 mg/ml; aprotinin, sintetski 3000 kiu/ml; komponenta 2: otopina trombina trombin (prašak trombina, liofilizirani), rekonstituiran s otopinom kalcijevog klorida; trombin, ljudski 500 iu/ml; kalcijev klorid dihidrat 40 µmol/ml; 1, 2 ili 5 ml otopine proteina tkivnog ljepila i 1, 2 ili 5 ml otopine trombina miješanjem daju 2, 4 ili 10 ml otopine spremne za uporabu tisseel lyo sadrži ljudski koagulacijski faktor xiii (istovremeno izdvojen s ljudskim fibrinogenom) u rasponu od 0,6 – 5 iu/ml.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

evropa lijek pharma d.o.o. - albumin - rastvor za infuziju - 200 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 200 g albumin, humani