Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 10 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 10 mg rivaroksabana

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 15 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 15 mg rivaroksabana

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 15 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 15 mg rivaroksabana

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg rivaroksabana

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg rivaroksabana

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sandoz d.o.o. - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 15 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 15 mg rivaroksabana

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaron - fibrilacija atrija - srčana terapija - multaq je indiciran za održavanje sinusnog ritma nakon uspješne kardioversije kod odraslih klinički stabilnih bolesnika s paroksizmom ili trajnom atrijskom fibrilacijom (af). zbog sigurnosnog profila, multaq bi trebao biti propisan samo nakon što se razmotre mogućnosti alternativnih liječenja. multaq ne moraju dolaziti bolestan od систолической disfunkcija lijeve klijetke ili u bolesnika s trenutnim ili prethodnim epizodama zatajenja srca.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - u svezi s drogom nuspojava i negativnih reakcija - svi ostali terapeutski proizvodi - za odrasle pacijente s izravnom faktora ha (fxa uspješno) inhibitor (апиксабан ili ривароксабан) otkaz kada antikoagulanse potreban zbog prijeteće života ili nekontroliranog krvarenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolom - cushingov sindrom - antimikotika za sustavnu uporabu - ketokonazol hra je indiciran za liječenje endogenog cushingovog sindroma u odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - dronedaronklorid - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida)