Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ma-co plast d.o.o., zagreb - kirurški nožići i skalpeli

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

linde gas a.s., u technoplynu 1324, prag 9, Češka - kisik - medicinski plin, stlačen - 21,0 -22,4% v/v - urbroj: svaki spremnik sadrži 21,0 - 22,4% (v/v) kisika

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

diagnostic green limited, ida business & technology park, garrycastle, athlone, co. westmeath, irska - indocijaninsko zelenilo - prašak za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 25 ili 50 mg indocijaninskog zelenila; 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 5 mg indocijaninskog zelenila

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

linde gas a.s., u technoplynu 1324, prag 9, Češka - dušikov (ii) oksid - medicinski plin, ukapljeni - 100% (v/v) - urbroj: dušikov oksid 100% (v/v)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trogarzo, u kombinaciji s drugim антиретровирусными(e) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s višestrukom otporne na lijekove hiv-1 infekcije, za koga je to inače nije moguće izgraditi супрессивная противовирусная shema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

allergan pharmaceuticals international limited, clonshaugh business and technology park, dublin , irska - deoksikolatna kiselina - otopina za injekciju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 10 mg deoksikolatne kiseline

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

diahem d.o.o., velika gorica - in vitro dijagnostika, uređaji za pripremu uzoraka

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medical intertrade d.o.o. dr. franje tuđmana 3 10431 sveta nedelja -