Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hrskavičav inducirana periferne krvi konja аллогенных мезенхимальных matičnih stanica - ostali lijekovi za poremećaje mišićno-koštanog sustava - konji - smanjenje od blage do umjerene relaps хромотой povezane s септическим upalom zglobova u konja.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - sojino ulje, rafinirano glukoza hidrat alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin kalcijev klorid dihidrat natrijev glicerofosfat, bezvodni magnezijev sulfat heptahidrat kalijev klorid natrijev acetat trihidrat - emulzija za infuziju - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 526 ml 19% glukoze, odjeljka sa 300 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 200 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1026 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 790 ml 19% glukoze, odjeljka sa 450 ml aminokiselina i elektrolita (vamin 18 novum) i odjeljka sa 300 ml emulzije masti (intralipid 20%), ukupni volumen pripremljene mješavine je 1540 ml

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - диосмин, hesperidina - filmom obložena tableta - 450 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg pročišćene mikronizirane smjese flavonoida koja se sastoji od 450 mg diosmina (90%) i 50 mg hesperidina (10%)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oktal pharma d.o.o. sarajevo - диосмин, hesperidina - filmom obložena tableta - 450 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg pročišćene mikronizirane smjese flavonoida koja se sastoji od 450 mg diosmina (90%) i 50 mg hesperidina (10%)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - žive patogene escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - svinje - za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Žive ne patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) i o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - svinje - za aktivnu imunizaciju svinja od 18 dana starosti protiv enterotoksičnog f4-pozitivnih i f18-pozitivnih escherichia coli, kako bi se smanjila učestalost umjerene do teške poslije odbića e. (pwd) u zaraženim svinjama i da se smanji fekalna prolijevanja enterotoksičnog f4-pozitivnih i f-18-pozitivnih e. coli iz zaraženih svinja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - soj mycoplasma synoviae ms-h - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - piletina - za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje sac zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - cjepiva - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. korištenje shingrix moraju biti u skladu sa službenim preporukama.