Prevexxion RN+HVT+IBD Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - piletina - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

KOGENATE Bayer 500 IU 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kogenate bayer 500 iu 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

bayer d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 iu rekombinantni faktor koagulacije viii (oktokog alfa)

BETAFERON 0.25 mg/1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

betaferon 0.25 mg/1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

bayer d.o.o. sarajevo - interferon beta-1b, rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 0.25 mg/1 ml - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 300 mikrograma (9 600 000 i.j.) što odgovara 250 mikrograma (8 000 000 i.j.)/ml nakon rekonstrukcije interferon beta1b, rekombinantni, liofilizovani

RECOMBINATE 1000 I.U. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 1000 i.u. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i otopina za otopinu za injekciju - 1000 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži 1000 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii

RECOMBINATE 250 I.U 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 250 i.u 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži: 250 iu rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

RECOMBINATE 500 I.U. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 500 i.u. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

Gardasil 9 Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - cjepivo protiv humanog papiloma virusa [tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - cjepivo protiv папилломавируса - Гардасил 9 prikazana je za aktivne imunizacije ljudi u dobi od 9 godina protiv hpv-a sljedeće bolesti:prekanceroznih lezija i raka, koji utječu na vrat maternice, rukom stimulirati vulvu, vaginu i anus, zbog cjepiva protiv hpv-a typesgenital bradavice (acuminata acuminata) uzrokovanih hpv određene vrste. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za dobivanje važnih informacija o podacima koji podržavaju ove indikacije. korištenje Гардасила 9 moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Vepured Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantni verotoxin 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svinje - aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi e. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom e. coli do klanja od 164 dana starosti.

Dukoral Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantni podjedinica холерного toksin, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - cjepiva - dukoral je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv bolest uzrokovana vibrio cholerae serogrupe o1 u odraslih i djece od 2 godine koji će posjetiti endemične/epidemija područja. korištenje dukoral mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir varijabilnost za epidemiologiju i rizik zaraze bolesti u različitim zemljopisnim lokacijama i uvjetima putovanja. dukoral ne mora zamijeniti standardne zaštitne mjere. u slučaju donošenja mjera proljeva rehidracije mora biti pokrenut.

HBVaxPro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .