Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku:kako monotherapyin odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji withmetformin, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata netolerancije метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji withmetformin i сульфонилмочевине, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone je indiciran u liječenju tipa 2 dijabetesa:kao monoterapija:kod pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod pacijenata (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod bolesnika koji pokazuju netrpeljivost метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč najvećoj переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom u bolesnika (posebno pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 kod bolesnika s dijabetesom s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoat, метформина hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepirida - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubravu je indiciran za liječenje bolesnika s tip 2 dijabetes mellitus koji pokazuju nepodnošenja metformina ili kojih metformin je kontraindiciran i koji se već liječe kombinacijom pioglitazon i glimepiridom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novatin limited, 230, second floor, eucharistic congress road, mosta, malta - pioglitazonklorid metforminklorid - filmom obložena tableta - 15 mg + 850 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku klorida) i 850 mg metforminklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novatin limited, 230, second floor, eucharistic congress road, mosta, malta - pioglitazonklorid - tableta - 15 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku klorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novatin limited, 230, second floor, eucharistic congress road, mosta, malta - pioglitazonklorid - tableta - 30 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku klorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novatin limited, 230, second floor, eucharistic congress road, mosta, malta - pioglitazonklorid - tableta - 45 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku klorida)