Ruxience Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituksimab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastična sredstva - ruxience navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)ruxience indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. ruxience terapiju održavanja indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. ruxience monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. ruxience indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)ruxience u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituksimab ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituksimab + kemoterapija. reumatoidni arthritisruxience u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. ruxience je pokazala da smanjuju brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisruxience, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Пузырчатка vulgarisruxience indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).

Atriance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - lymphoblastic leukemija-limfom t-stanica prekursora - antineoplastična sredstva - nelarabine indiciran za liječenje bolesnika sa t-клеточным oštrim лимфобластным лейкозом (t-all) i t-stanični limfocitne limfom (t-ЛБЛ), čija bolest ne odgovara, ili je nastao recidiva nakon tretmana s najmanje dva načina kemoterapije. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

AXIMA ASSURANCE MALDI MS Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

axima assurance maldi ms

shimadzu d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika, detektor mase za analitiku organskih spojeva

CONDUIT R, BIOSEL, SMARTSET GHV, SMARTSET GMV ENDURANCE, CMW 123 GENTAMICIN Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

conduit r, biosel, smartset ghv, smartset gmv endurance, cmw 123 gentamicin

johnson & johnson s.e. d.o.o., zagreb - koštani cement

SMARTSET HV, SMARTSET MV ENDURANCE, CMW 1, CMW 2 I CMW 3 Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

smartset hv, smartset mv endurance, cmw 1, cmw 2 i cmw 3

johnson & johnson s.e. d.o.o., zagreb - koštani cement

MAVIRET (▼) 100 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

maviret (▼) 100 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta filmom obložena tableta

abbvie d.o.o. - glekaprevir, pibrentasvir - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta+ 40 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg glekaprevira i 40 mg pibrentasvira

ANORO ELLIPTA (▼) 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhaliranje, podijeljeni Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

anoro ellipta (▼) 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza prašak za inhaliranje, podijeljeni

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - umeklidinijum, vilanterol - prašak za inhaliranje, podijeljeni - 55 µg/1 doza+ 22 µg/1 doza - 1 doza praška za inhaliranje sadrži: 65 μg umeklidinij bromida, ekvivalentno 55 μg umeklidinija i 22 μg vilanterola (u obliku trifenatata)

Vectibix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. u drugom redu u kombinaciji s folfiri za pacijente koji su primili prve linije fluoropyrimidine temelju kemoterapije (osim иринотекан). u monoterapiji neučinkovitosti fluoropyrimidine-, Оксалиплатин-i иринотекан-sadrže načina kemoterapije .

TECFIDERA 120 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tecfidera 120 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

medis international d.o.o. sarajevo - dimetil fumarat - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 120 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 120 mg dimetil fumarata

TECFIDERA 240 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tecfidera 240 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

medis international d.o.o. sarajevo - dimetil fumarat - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 240 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 240 mg dimetil fumarata