Hetlioz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - poremećaji spavanja, cirkadijski ritam - psycholeptics - hetlioz je indiciran za liječenje ne-24-satnog poremećaja spavanja (ne-24) u potpuno slijepim odraslima.

EBRANTIL 50 mg/10 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ebrantil 50 mg/10 ml rastvor za injekciju/ infuziju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - урапидил - rastvor za injekciju/ infuziju - 50 mg/10 ml - 10 ml rastvora za injekciju/infuziju sadrži: 50 mg urapidila (u obliku urapidilhidrohlorida)

EBRANTIL 25 mg/5 mL rastvor za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ebrantil 25 mg/5 ml rastvor za injekciju/ infuziju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - урапидил - rastvor za injekciju/ infuziju - 25 mg/5 ml - 5 ml rastvora za injekciju/infuziju sadrži: 25 mg urapidila (u obliku urapidilhidrohlorida)

FAKTU 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - mast - 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 10 mg cinhokain hidrohlorid, 50 mg polikrezulen

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - imuni serumi i homologna, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.