Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ)(prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Триоксид arsen mylan u indiciran za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski do srednji rizik akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s trans-ретиноевая kiselina (ПТРК)- relaps/vatrostalne akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost промиелоцитарный leukemije/ретиноевая kiselina receptora alfa (od pml/rar alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne beenexamined.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - kontrolirana stimulacija jajnika za razvoj folikula u žena prolazi asistirane reproduktivne tehnologije (art) kao što je oplodnja (ivf) ili intracitoplazmična injekcija spermija (icsi) ciklus.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 10 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 10 mg buprenorfina na 12,5 cm2, otpuštajući 10 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 15 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 15 mg buprenorfina na 18,75 cm2, otpuštajući 15 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 20 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 20 mg buprenorfina na 25 cm2, otpuštajući 20 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - buprenorphinum - transdermalni flaster - 5 mikrograma/h - urbroj: svaki transdermalni flaster sadrži 5 mg buprenorfina na 6,25 cm2, otpuštajući 5 mikrograma buprenorfina na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - verapamilklorid - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 120 mg verapamilklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - verapamilklorid - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 40 mg verapamilklorida