Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritis, reumatoidni - selektivni imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards). najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksatom) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava, pa se početak liječenja лефлуномидом potrebno je pažljivo razmotriti relativno tih koristi / aspekte rizika . osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

meda ab, pipers vag 2a, box 906, solna, Švedska - kiselina alendronicum, colecalciferolum, carbonas kalcija - filmom obložena tableta + tableta - 70 mg + 500 mg/800 iu - urbroj: tableta alendronata: svaka tableta sadrži 70 mg alendronatne kiseline u obliku natrijevog alendronata trihidrata tableta kalcija/vitamina d3: svaka tableta sadrži 500 mg kalcija u obliku kalcijevog karbonata i 800 iu (20 mikrograma) kolekalciferola (vitamin d3)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecitabin - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - kapecitabin medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija iii (dukes 'stage-c) raka debelog crijeva. Капецитабин medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - suhi ekstrakt timijanove zeleni (7-13:1), ekstrakcijsko otapalo: voda suhi ekstrakt korijena običnog bijelog sljeza (7-9:1), ekstrakcijsko otapalo: voda - oralna gumasta pastila - 51,1 mg + 4,5 mg - urbroj: jedna oralna gumasta pastila sadrži: 51,1 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz thymus vulgaris l. and thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (7-13:1) ekstrakcijsko otapalo: voda 4,5 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz althaea officinalis l. (korijen običnog bijelog sljeza) (7-9:1) ekstrakcijsko otapalo: voda

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - thymi bilje tekući ekstrakt korijena koristi se u mjestu folii tekući ekstrakt - sprej za usnu sluznicu - 0,32 g + 0,32 g/g otopine - urbroj: 1 g otopine sadrži: 0,32 g ekstrakta (kao tekući ekstrakt) iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (1 : 4-6); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v i 0,32 g ekstrakta (kao tekući ekstrakt) iz salvia officinalis l., folium (kaduljin list) (1 : 4-6); ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - suhi ekstrakt korijena običnog bijelog sljeza (7-9:1), ekstrakcijsko otapalo: voda suhi ekstrakt lipovog cvijeta (3-8:1), ekstrakcijsko otapalo: voda suhi ekstrakt trpučevog lista (4-6:1), ekstrakcijsko otapalo: voda - oralna otopina - urbroj: 15 ml (= 16,3 g) oralne otopine sadrži: 187,5 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz althaea officinalis l., radix (korijen bijelog sljeza) (7-9:1), ekstrakcijsko otapalo: voda. 136,4 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) tilia cordata miller, tilia platyphyllos scop., tilia x vulgaris heyne ili njihove mješavine, flos (lipov cvijet) (3-8:1), ekstrakcijsko otapalo: voda. 150,0 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz plantago lanceolata l., folium (trpučev list) (4-6:1),ekstrakcijsko otapalo: voda.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, theaterstraße 6, wedel, njemačka - bakterija bcg (bacillus calmette guérin), soj rivm (izveden iz soja 1173-p2 (živa, atenuirana)) - prašak i otapalo za intravezikalnu suspenziju - 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica - urbroj: nakon rekonstitucije jedna bočica sadrži: bcg (bacillus calmette guérin) bakterija mycobacterium bovis, živa, atenuirana, soj rivm izveden iz soja 1173-p2: 2x10^8 do 3x10^9 vijabilnih jedinica

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrat zoledronske kiseline - fractures, bone; cancer - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - sprječavanje koštanih vezane uz događaje (patološki prijelomi, spinalne kompresije, zračenja ili operacije kosti ili hiperkalcijemije) u odraslih bolesnika s uznapredovalim zloćudnim bolestima koje uključuju kosti. liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (tpu).