Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vik-dental d.o.o. vladimira preloga 13 10000 zagreb -

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 500 iu/bočici (25 iu/ml) - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: koagulacijski faktor ii, ljudski 280 - 760 iu; koagulacijski faktor vii, ljudski 180 - 480 iu; koagulacijski faktor ix, ljudski 500 iu; koagulacijski faktor x, ljudski 360 - 600 iu; protein c 260 - 620 iu; protein s 240 - 640 iu; ukupni proteini 260 - 820 mg

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 1000 iu/bočici - urbroj: svaka bočica nominalno sadrži 1000 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 250 iu/bočici - urbroj: svaka bočica nominalno sadrži 250 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 500 iu/bočici - urbroj: svaka bočica nominalno sadrži 500 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (persopn) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (persopn 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivirani svinjski cirkovirus tipa 2 (pcv2) - imunološke za suidae - svinje (nazimice i krmače) - giltspassive imunizacije krmača i prasadi kroz kolostrum, nakon aktivne imunizacije krmača i popravak svinje, za smanjenje lezija u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije i kao pomoćno sredstvo za smanjenje ЦВС2 vezane uz smrtnosti. pigletsactive imunizacija prasadi za smanjenje fekalne izlučivanje ЦВС2 i količine virusa u krvi, a kao pomoć za smanjenje ЦВС2 koji su vezani za kliničke znakove, uključujući i iscrpljenost, gubitak težine i smrtnosti, kao i za smanjenje količine virusa i poraza u лимфоидных tkiva, povezanih s infekcijom pcv2 u.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva - svinje - za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s m. hyopneumoniae.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - immunologicals - svinje (prasadi) - aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.