SKUDEX 75 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

skudex 75 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta film tableta

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - deksketoprofen, tramadol - film tableta - 75 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta - jedna film tableta sadrži: 75 mg tramadol hidrohlorida 25 mg deksketoprofena

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - cancertaxespira dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . taxespira u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. taxespira monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. taxespira kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastatskih tumora dojke, tumora koje express her2 i koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. taxespira u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Немелкоклеточный rak pluća taxespira indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća nakon neefikasnosti prethodne kemoterapije. taxespira u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. taxespira raka prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . Аденокарцинома želuca taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. rak glave i vrata taxespira u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом dizajniran za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Zercepac Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Lantan Viatris 1000 mg tablete za žvakanje Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lantan viatris 1000 mg tablete za žvakanje

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - lantan karbonat - tableta za žvakanje - 1000 mg - urbroj: jedna tableta za žvakanje od 1000 mg sadrži količinu lantan karbonat oktahidrata ekvivalentnu 1000 mg lantana

Lantan Viatris 500 mg tablete za žvakanje Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lantan viatris 500 mg tablete za žvakanje

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - lantan karbonat - tableta za žvakanje - 500 mg - urbroj: jedna tableta za žvakanje od 500 mg sadrži količinu lantan karbonat oktahidrata ekvivalentnu 500 mg lantana

Lantan Viatris 750 mg tablete za žvakanje Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lantan viatris 750 mg tablete za žvakanje

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - lantan karbonat - tableta za žvakanje - 750 mg - urbroj: jedna tableta za žvakanje od 750 mg sadrži količinu lantan karbonat oktahidrata ekvivalentnu 750 mg lantana

Duac 10 mg/g + 50 mg/g gel Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

duac 10 mg/g + 50 mg/g gel

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - klindamicinfosfat benzoilperoksid, s vodom - gel - 10 mg/g + 50 mg/g - urbroj: 1 g gela sadrži 10 mg klindamicina u obliku klindamicinfosfata i 50 mg benzoilperoksida, bezvodnog u obliku benzoilperoksida, s vodom

Verdye 5 mg/ml prašak za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

verdye 5 mg/ml prašak za otopinu za injekciju

diagnostic green limited, ida business & technology park, garrycastle, athlone, co. westmeath, irska - indocijaninsko zelenilo - prašak za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 25 ili 50 mg indocijaninskog zelenila; 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 5 mg indocijaninskog zelenila

Flixonase 400 mikrograma kapi za nos, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

flixonase 400 mikrograma kapi za nos, suspenzija

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - flutikazonpropionat - kapi za nos, suspenzija - 400 mikrograma - urbroj: jedna doza flixonase 400 mikrograma kapi za nos sadrži: 400 mikrograma flutikazonpropionata (1mg/ml)

Alli (previously Orlistat GSK) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - gojaznost - pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi - allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (indeks tjelesne mase, bmi ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.