Gazyvaro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - Обинутузумаб - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - antineoplastična sredstva - kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)gazyvaro u kombinaciji s хлорамбуцилом indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ) i s popratnim bolestima, što ih čini neprikladnim za pune doze флударабина terapije (vidi odjeljak 5. Фолликулярная limfom (fl)gazyvaro u kombinaciji s kemoterapijom, a zatim gazyvaro podržava terapije kod pacijenata postigao odgovor, indiciran za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje napredne фолликулярная limfom. gazyvaro u kombinaciji s Бендамустин slijedi popravak gazyvaro indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma (fl), koji ne reagiraju, ili kod kojih se razvio tijekom ili do 6 mjeseci nakon tretmana ритуксимабом ili rituksimab-sadrže načina.

GAZYVA 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gazyva 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - jedna bočica sa 40 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg obinutuzumaba

Arzerra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Sindarabin 50 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sindarabin 50 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju

actavis group ptc ehf., reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fludarabinfosfat - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 50 mg/bočici - urbroj: svaka bočica sadrži 50 mg fludarabinfosfata; 1 ml pripremljene otopine sadrži 25 mg fludarabinfosfata

FLUDARABIN Pliva 25 mg/1 mL koncentrat za otopinu za injekciju/ infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fludarabin pliva 25 mg/1 ml koncentrat za otopinu za injekciju/ infuziju

pliva d.o.o.sarajevo - флударабин - koncentrat za otopinu za injekciju/ infuziju - 25 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za injekciju/ infuziju sadrži: 25 mg fludarabina (u obliku fludarabin fosfata)

Calquence Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

calquence

astrazeneca ab - acalabrutinib - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.