Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - vrsta ii za skladištenje glikogena - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry-ovu bolest - migalastat - galafold je naznačeno za dugoročno liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i stariji sa dijagnoze bolesti fabry (α-galaktozidaza manjak) i koji imaju pogodan mutacija.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinhidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku naloksonhidrohlorid, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0.5 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinhidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku naloksonhidrohlorid, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 8 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 8 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinhidrohlorida) 2 mg naloksona (u obliku naloksonhidrohlorid, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - бупрэнорфин, nalokson - sublingvalna tableta - 2 mg/1 tableta+ 0.5 mg/1 tableta - 1 sublingvalna tableta sadrži: 2 mg buprenorfina (u obliku buprenorfinhidrohlorida) 0,5 mg naloksona (u obliku naloksonhidrohlorid, dihidrata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - azacitidin - prašak za suspenziju za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za suspenziju za injekciju sadrži: 100 mg azacitidina (nakon rekonstitucije svaki ml suspenzije sadrži 25 mg azacitidina)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - paklitaksel - prašak za disperziju za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 ml disperzije sadrži: 5 mg paklitaksela

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - atorvastatin, acetilsalicilna kiselina, ramipril - kapsula, tvrda - 20 mg/1 kapsula+ 100 mg/1 kapsula+ 2.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 20 mg atorvastatina 100 mg acetilsalicilne kiseline 2,5 mg ramiprila