Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - izoleucin, leucin, lizinklorid, metionin, fenilalanin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartatna kiselina, glutamatna kiselina, пролин, serene, tirozin, natrijev acetat trihidrat, natrijev hidroksid, kalijev acetat, magnezijev klorid heksahidrat, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - otopina za infuziju - 10 % - urbroj: 500 ml otopine za infuziju sadrži: 2,50 g izoleucina, 4,45 g leucina, 4,28 g lizinklorida (3,43 g lizina), 2,20 g metionina, 2,35 g fenilalanina, 2,10 g treonina, 0,80 g triptofana, 3,10 g valina, 5,75 g arginina, 1,50 g histidina, 5,25 g alanina, 6,00 g glicina, 2,80 g aspartatne kiseline, 3,60 g glutamatne kiseline, 2,75 g prolina, 1,15 g serina, 0,20 g tirozina, 1,429 g natrijevog acetata trihidrata, 0,180 g natrijevog hidroksida, 1,227 g kalijevog acetata, 0,254 g magnezijevog klorida heksahidrata, 1,791 g natrijevog hidrogenfosfata dodekahidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun adria d.o.o., hondlova 2/9, zagreb, hrvatska - izoleucin, leucin, lizinklorid, metionin, fenilalanin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin, arginin, histidin, alanin, glicin, aspartatna kiselina, glutamatna kiselina, пролин, serene, tirozin, natrijev acetat trihidrat, natrijev klorid, natrijev hidroksid, kalijev acetat, magnezijev klorid heksahidrat, natrijev hidrogenfosfat dodekahidrat - otopina za infuziju - 5 % - urbroj: 500 ml otopine za infuziju sadrži: 1,25 g izoleucina, 2,23 g leucina, 2,14 lizinklorida (1,72 g lizina), 1,10 g metionina, 1,18 g fenilalanina, 1,05 g treonina, 0,40 g triptofana, 1,55 g valina, 2,88 g arginina 0,75 g histidina, 2,63 g alanina, 3,00 g glicina, 1,40 g aspartatne kiseline, 1,80 g glutamatne kiseline, 1,38 g prolina, 0,58 g serina, 0,20 g tirozina, 0,681 g natrijevog acetata trihidrata, 0,482 g natrijevog klorida, 0,070 g natrijevog hidroksida, 1,227 g kalijevog acetata, 0,254 g magnezijevog klorida heksahidrata, 1,791 g natrijevog hidrogenfosfata dodekahidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., zelezna c. 18, ljubljana, slovenija - alanin, arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizinklorid, metionin, fenilalanin, пролин, serene, трионин, antioksidativni učinak triptofan, tirozin, valin, natrijev klorid, kalcijev klorid dihidrat, magnezijev klorid heksahidrat, natrijev (s)-laktat, otopina - otopina za peritonejsku dijalizu - alanina 951 mg/l, arginina 1071 mg/l, glicina 510 mg/l, histidina 714 mg/l, izoleucina 850 mg/l, leucina 1020 mg/l, lizinklorida - urbroj: 1 litra otopine sadrži: 951 mg alanina, 1071 mg arginina, 510 mg glicina, 714 mg histidina, 850 mg izoleucina, 1020 mg leucina, 955 mg lizinklorida, 850 mg metionina, 570 mg fenilalanina, 595 mg prolina, 510 mg serina , 646 mg treonina, 270 mg triptofana, 300 mg tirozina, 1393 mg valina, 5380 mg natrijevog klorida, 184 mg kalcijevog klorida dihidrata, 51 mg magnezijevog klorida heksahidrata, 4480 mg otopine natrijevog (s)-laktata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 10.4 g/1000 ml+ 13.09 g/1000 ml+ 6.88 g/1000 ml+ 1.1 g/1000 ml+ 0.52 g/1000 ml+ 0.88 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 0.7 g/1000 ml+ 10 - 1000 ml rastvora za infuziju sadrži: 10,40 g izoleucin, 13,09 g leucin, 6,88 g lizin (u obliku llizin acetata), 1,10 g metionin, 0,52 g cistein (u obliku nacetil lcisteina), 0,88 g fenilalanin, 4,40 g treonin, 0,70 g triptofan, 10,08 g valin, 10,72 g arginin, 2,80 g histidin, 5,82 g glicin, 4,64 g alanin, 5,73 g prolin, 2,24 g serin

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alanin, aminokiseline arginin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, пролин, serene, taurin, tirozin, трионин, antioksidativni učinak triptofan, valin - rastvor za infuziju - 5 g/1000 ml+ 4,7 g/1000 ml+ 6,6 g/1000 ml+ 4,3 g/1000 ml+ 5,1 g/1000 ml+ 4,4 g/1000 ml+ 2 g/1000 ml+ 6,2 g/1000 ml+ 12 g/1000 ml - 1000 ml rastvora sadrži: izoleucin 5,0 g, leucin 7,40 g, lizinacetat 9,31 g=lizin 6,60 g, metionin 4,30 g, fenilalanin 5,10 g, treonin 4,40 g, triptofan 2,00 g, valin 6,20 g, arginin 12,00 g, histidin 3,00 g, alanin 14,00 g, glicin 11,00 g, prolin 11,20 g, serin 6,50 g, tirozin 0,40 g, taurin 1,00 g

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - korogiogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - ovitrelle je indiciran u liječenju:žena koja суперовуляции do pomoćnih reproduktivnih tehnologija, kao što su in vitro fertilizacije (ivf): ovitrelle ubrizgava izazvati konačnu sazrijevanje folikula i luteinisation nakon stimulacije фолликулярного rasta;ановуляторный ili олиго-ovulacijskog žene: ovitrelle propisan okidač ovulacije i luteinisation u ановуляторный ili олиго-ovulacija kod bolesnika nakon stimulacije rasta фолликулярного.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, валсартан - zastoj srca - antagonisti angiotenzina ii, druge kombinacije, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii, ravnica - mačke - smanjenje proteinurije povezane s kroničnom bolesti bubrega (ckd).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - imunosupresivi - roactemra, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), indiciran za liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa (ra) u odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx. liječenje umjerene do teške aktivnu ra kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili koje su netolerantne na prethodne terapije jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards) ili faktor nekroze tumora (tnf) antagonisti. u tih bolesnika roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno. roactemra je pokazala da smanjuju brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju prilikom imenovanja u kombinaciji s metotreksatom. roactemra indiciran za liječenje aktivnog sustava juvenilni idiopatska artritisa (sjia) kod bolesnika 1 godine i stariji, koji su neprimjereno reagirali na предшествующую terapiju s nsar i kortikosteroidi sistemski. roactemra može se dati u monoterapiji (pri netolerancije mtx ili gdje je liječenje s mtx neprimjereno) ili u kombinaciji sa mtx. roactemra u kombinaciji sa metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje juvenilni idiopatska artritisa (pjia; reumatoidni faktor pozitivan ili negativan i napredno олигоартрит) u bolesnika 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapija metotreksatom u dozi. roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno. roactemra indiciran za liječenje гигантоклеточного артериита (ГКА) kod odraslih pacijenata. roactemra, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), indiciran za liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa (ra) u odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx. liječenje umjerene do teške aktivnu ra kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili koje su netolerantne na prethodne terapije jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards) ili faktor nekroze tumora (tnf) antagonisti. u tih bolesnika roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra indiciran za liječenje aktivnog sustava juvenilni idiopatska artritisa (sjia) u bolesnika 2 i više godina, koje je neprimjereno reagirali na предшествующую terapiju s nsar i sistemski kortikosteroidi. roactemra može se dati u monoterapiji (pri netolerancije mtx ili gdje je liječenje s mtx neprimjereno) ili u kombinaciji sa mtx. roactemra u kombinaciji sa metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje juvenilni idiopatska artritisa (pjia; reumatoidni faktor pozitivan ili negativan i napredno олигоартрит) u bolesnika 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapija metotreksatom u dozi. roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno. roactemra indiciran za liječenje receptora химерного antigena (auto) t-stanica-izazvane teške ili opasne po život sindrom oslobađanje citokina (ХПП) u odraslih i pedijatrijska bolesnika 2 i više godina. roactemra, u kombinaciji sa metotreksatom (mtx), indiciran za liječenje teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa (ra) u odraslih, koji nisu prethodno tretirani s mtx. liječenje umjerene do teške aktivnu ra kod odraslih pacijenata, koji su neprimjereno reagirali, ili koje su netolerantne na prethodne terapije jednim ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards) ili faktor nekroze tumora (tnf) antagonisti. u tih bolesnika roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra indiciran za liječenje aktivnog sustava juvenilni idiopatska artritisa (sjia) u bolesnika 2 i više godina, koje je neprimjereno reagirali na предшествующую terapiju s nsar i sistemski kortikosteroidi. roactemra može se dati u monoterapiji (pri netolerancije mtx ili gdje je liječenje s mtx neprimjereno) ili u kombinaciji sa mtx. roactemra u kombinaciji sa metotreksatom (mtx) je indiciran za liječenje juvenilni idiopatska artritisa (pjia; reumatoidni faktor pozitivan ili negativan i napredno олигоартрит) u bolesnika 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapija metotreksatom u dozi. roactemra može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije na mtx ili gdje je nastavila liječenje s mtx neprimjereno. roactemra indiciran za liječenje receptora химерного antigena (auto) t-stanica-izazvane teške ili opasne po život sindrom oslobađanje citokina (ХПП) u odraslih i pedijatrijska bolesnika 2 i više godina.