Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori interleukina, - periodična groznica syndromesilaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesilaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-wells sindrom (bagera),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (fcas) / obiteljska холодовая urtikarija (fcu) predstavljamo s znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (tnf) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). sindrom hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseilaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (sjia) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (nsar) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisilaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva gcs nije poželjno.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresivi - reumatoidni artritis (ra)kinneret prikazan kod odraslih za liječenje znakova i simptoma ra u kombinaciji s metotreksatom, sa neadekvatno odgovorom na metotreksat samo . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodična groznica syndromeskineret je indiciran za liječenje sljedećih аутовоспалительные sindromi periodična bolest kod odraslih, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore:криопиринассоциированные periodične sindromi (caps)s kinneret indiciran za liječenje poklopaca, uključujući:za novorođenčad-početak Мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка)Макла-wells sindrom (mw)obiteljska холодовая Аутовоспалительные sindrom (fcas)obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)kinneret indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). kinneret mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. još diseasekineret navodi u odrasle, mlade, djecu i dojenčad u dobi od 8 mjeseci i stariji s tjelesnu masu od 10 kg i gore za liječenje bolesti Стилла-Шоффара, uključujući i sistem juvenilni idiopatski artritis (sjia) i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop), s aktivnim sistemske funkcije umjerena do visoka aktivnost bolesti, ili kod pacijenata s trajna aktivnost bolesti nakon liječenja nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i glukokortikoidi. kinneret može se dati u monoterapiji ili u kombinaciji s drugim anti-upalne lijekove i заболевани-razrađen antirheumatic napitke (dmards).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ceftazidim pentahidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica sadrži 1 g ceftazidima (u obliku ceftazidim pentahidrata) s natrijevim karbonatom (121 mg po gramu ceftazidima)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ceftriaksonnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 1 g - urbroj: jedna bočica sadrži 1 g ceftriaksona u obliku ceftriaksonnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ceftriaksonnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - 2 g - urbroj: jedna bočica sadrži 2 g ceftriaksona u obliku ceftriaksonnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ampicilinnatrij sulbaktamnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 1 g ampicilina u obliku ampicilinnatrija i 0,5 g sulbaktama u obliku sulbaktamnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ampicilinnatrij sulbaktamnatrij - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 2 g ampicilina u obliku ampicilinnatrija i 1 g sulbaktama u obliku sulbaktamnatrija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - ceftazidim pentahidrat - prašak za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži 2 g ceftazidima (u obliku pentahidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - vankomicinklorid - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg vankomicinklorida što odgovara 1 000 000 iu vankomicina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

apta medica internacional d.o.o., likozarjeva ulica 6, ljubljana, slovenija - vankomicinklorid - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg vankomicinklorida što odgovara 500 000 iu vankomicina