Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ehokardiografija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. optison je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno sredstvo za primjenu kod bolesnika s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca, povećanje lijeve klijetke-эндокарда-делимитация granice dovodi do poboljšanja zid-pokret za vizualizaciju. optison treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poremećaji povezani s opioidom - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - postupak supstitucije ovisnosti o opioidnoj drogi, u okviru medicinskog, socijalnog i psihološkog tretmana. namjera naloksonske komponente je sprječavanje intravenozne zloupotrebe. tretman je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata više od 15 godina koji su pristali na liječenje od ovisnosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabinje - epilepsija - antiepileptici sredstva, - trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - teofilin - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 200 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg teofilina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb - teofilin - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 350 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 350 mg teofilina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

alkaloid d.o.o. sarajevo - aminofilin - rastvor za injekciju - 250 mg/10 ml - 10 ml rastvora za injekciju sadrži: 250 mg aminofilin

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 350 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 350 mg teofilina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - teofilin - kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda - 200 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 200 mg teofilina