LOMETAZID 5 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lometazid 5 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta tableta

galenika d.o.o. - amilorid, metiklotiazid - tableta - 5 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg metiklotiazida i 10 mg amiloridhidrohlorida (u obliku amiloridhidrohlorid, dihidrata)

HEMOPRES 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemopres 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - amilorid, hidrohlorotiazid - tableta - 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 50 mg hidrohlorotiazida i 5 mg amiloridhidrohlorida (u obliku amiloridhidrohlorid, dihidrata)

HEMOPRES 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemopres 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - amilorid, hidrohlorotiazid - tableta - 50 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 50 mg hidrohlorotiazida i 5 mg amiloridhidrohlorida (u obliku amiloridhidrohlorid, dihidrata)

Vyndaqel Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - vyndaqel je indiciran za liječenje transthyretin amiloidoze u odraslih bolesnika s pozornice-1 simptomatsko polineuropatija odgoditi periferne neurološke funkcije.

Tegsedi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrija - amiloidoza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - liječenje 1 faza ili faza 2 полинейропатии kod odraslih pacijenata s nasljednim транстиретина амилоидоз (hattr).

Neuraceq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. neuraceq je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (pet) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu odraslih pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje se vrednuju za bolesti Альцгеймераа (ad) i drugi razlozi kognitivnih oštećenja. neuraceq se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Vizamyl Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. vizamyl je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (pet) ct β amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod alzheimerove bolesti (ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. vizamil treba koristiti zajedno s kliničkom procjenom. negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.

Onpattro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrija - Амилоидоз, obiteljska - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - onpattro indiciran za liječenje nasljednih транстиретина-посредничанного амилоидоза (hattr амилоидоз) u odraslih bolesnika s fazi 1 ili 2 fazi полинейропатии.

Amvuttra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Amyvid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. amyvid je радиофармацевтический lijek indiciran za pozitronska emisijska tomografija (pet) ct β-amiloid neuritic gustoće plaka u mozgu pacijenata s kognitivnim oštećenjima, koje su cijene kod alzheimerove bolesti (ba) i drugih razloga kognitivnih oštećenja. amyvid se mora koristiti u kombinaciji s kliničkom procjenom. negativan skeniranje ukazuje rijetki ili nema plakova, koji nije u skladu s dijagnozom pakao.