Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dopharma research b.v. - mcloksikam - oxicams - pigs; calves - cattlefor koristiti i kod akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova u goveda. za upotrebu u proljevu u kombinaciji s oralnom rehidracijskom terapijom kako bi se smanjili klinički znakovi u teladi starijoj od jednog tjedna i mlade, ne-laktirajuće stoke. za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. koristiti pigsfor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim operacijama mekih tkiva kao što je kastracija. za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. horsesfor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tableta - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tableta - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tableta - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - neoplazme dojki - endokrinska terapija - prva linija hormonskog liječenja raka dojke ovisna o hormonima u bolesnika u postmenopauzi. Фарестон ne preporučuje se za pacijente sa estrogen receptor negativnih tumora.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics - dogs; cats - neinvazivna, blago do umjereno bolna, postupci i ispitivanja koja zahtijevaju suzdržanost, sedaciju i analgeziju kod pasa i mačaka. predizdavanje kod mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije s ketaminom. duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. predrasuda kod pasa prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Živčani sustav, drugi tablete za spavanje i sedativi - psi - ublažavanje akutne tjeskobe i strah povezanog sa šumom kod pasa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orion pharma, orionintie 1, espoo, finska - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - prašak inhalata - 50 mikrograma + 250 mikrograma - urbroj: svaka isporučena doza (preko nastavka za usta) sadrži 48 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 238 mikrograma flutikazonpropionata, što odgovara odmjernoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orion corporation, orion pharma, orionintie 1, espoo, finska - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - prašak inhalata - 50 mikrograma + 500 mikrograma - urbroj: svaka isporučena doza (preko nastavka za usta) sadrži 48 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 476 mikrograma flutikazonpropionata, što odgovara odmjernoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 500 mikrograma flutikazonpropionata.