Kivexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamivudin - hiv infekcije - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indicirana u antiretrovirusnoj kombinacijskoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih, adolescenata i djece mase najmanje 25 kg. prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля.

Abakavir/lamivudin Pliva 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin pliva 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - abakavir, lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira i 300 mg lamivudina

Abakavir/lamivudin Sandoz 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin sandoz 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - abakavirklorid lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirklorida) i 300 mg lamivudina

Abakavir/Lamivudin Mylan 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin mylan 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

mylan pharmaceuticals limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - abakavirklorid lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirklorida) i 300 mg lamivudina

ROACCUTANE (▼) 10 mg/1 kapsula kapsula, meka Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

roaccutane (▼) 10 mg/1 kapsula kapsula, meka

roche d.o.o.roche ltd. - izotretinoin - kapsula, meka - 10 mg/1 kapsula - 1 kapsula, meka sadrži: 10 mg izotretinoina

Roaccutane 10 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

roaccutane 10 mg meke kapsule

roche d.o.o., ulica grada vukovara 269a, zagreb, hrvatska - izotretinoin - kapsula, meka - 10 mg - urbroj: jedna meka kapsula sadrži 10 mg izotretinoina

Unituxin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - unituxin je indiciran za liječenje visokorizičnih neuroblastoma u bolesnika u dobi od 12 mjeseci do 17 godina, koji su prethodno primili kemoterapije i postići barem djelomičan odgovor, a zatim mijeloablativnu terapiju i transplantacija autolognih matičnih stanica transplantacije (asct). daju se u kombinaciji s faktorom stimuliranja kolonije granulocita i makrofaga (gm-csf), interleukin-2 (il-2) i izotretinoin.

Vesanoid 10 mg meke kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vesanoid 10 mg meke kapsule

cheplapharm arzneimittel gmbh, ziegelhof 24, greifswald, njemačka - tretinoin - kapsula, meka - 10 mg - urbroj: jedna meka kapsula sadrži 10 mg tretinoina (sve-trans-retinoična kiselina, atra)

Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg/300 mg filmom obložene tablete

mylan ireland limited, unit 35/36 grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13, irska - abakavirsulfat lamivudin - filmom obložena tableta - 600 mg + 300 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 600 mg abakavira (u obliku abakavirsulfata) i 300 mg lamivudina

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).