GARAMYCIN 1 mg/1 g mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

garamycin 1 mg/1 g mast

krka farma d.o.o. sarajevo - gentamicin - mast - 1 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 1 mg gentamicin (u obliku gentamicinsulfata)

GARAMYCIN 80 mg/1 ampula otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

garamycin 80 mg/1 ampula otopina za injekciju

krka farma d.o.o. sarajevo - gentamicin - otopina za injekciju - 80 mg/1 ampula - 2 ml otopine za injekciju sadrži: 80 mg gentamicina (u obliku gentamicinsulfata)

GARAMYCIN 80 mg/1 ampula otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

garamycin 80 mg/1 ampula otopina za injekciju

krka farma d.o.o. sarajevo - gentamicin - otopina za injekciju - 80 mg/1 ampula - 2 ml otopine za injekciju sadrži: 80 mg gentamicina (u obliku gentamicinsulfata)

Garamycin 1 mg/g mast Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 1 mg/g mast

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinum - mast - 1 mg/g - urbroj: 1 g masti sadrži 1 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

Garamycin 120 mg/1,5 ml otopina za injekciju/ infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 120 mg/1,5 ml otopina za injekciju/ infuziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinsulfat - otopina za injekciju / infuziju - 120 mg/1,5 ml - urbroj: 1,5 ml otopine za injekciju ili infuziju (1 ampula) sadrži 120 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata; 1 ml otopine za injekciju ili infuziju sadrži 80 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

Garamycin 80 mg/2 ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

garamycin 80 mg/2 ml otopina za injekciju/infuziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - gentamicinsulfat - otopina za injekciju / infuziju - 80 mg/2 ml - urbroj: 2 ml otopine za injekciju (1 ampula) sadrži 80 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata 1 ml otopine za injekciju sadrži 40 mg gentamicina u obliku gentamicinsulfata

ATryn Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina mylan u indiciran za sekundarnu prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata već prihvatiti kao клопидогрела i ацетилсалициловой kiseline (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina mylan u fiksne doze kombiniranog medicinskih proizvoda za nastavak liječenja:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Pyrukynd Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Cevenfacta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.