Fluorouracil Sandoz 50 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fluorouracil sandoz 50 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - fluorouracil - otopina za injekciju / infuziju - 50 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 50 mg fluorouracila (u obliku natrijeve soli nastale „in situ“)

Fluorouracil Pliva 50 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fluorouracil pliva 50 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - fluorouracil - otopina za injekciju/infuziju - 50 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 50 mg fluorouracila

FLUOROURACIL Pliva 50 mg/1 ml 500 mg/10 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fluorouracil pliva 50 mg/1 ml 500 mg/10 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - fluorouracil - otopina za injekciju - 500 mg/10 ml - 1 ml otopine za injekcije sadrži: 50 mg fluorouracila

FLUOROURACIL Pliva 50 mg/1 ml 250 mg/5 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fluorouracil pliva 50 mg/1 ml 250 mg/5 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - fluorouracil - otopina za injekciju - 250 mg/5 ml - 1 ml otopine za injekcije sadrži: 50 mg fluorouracila

FLUOROURACIL Pliva 50 mg / 1 ml 500 mg/10 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fluorouracil pliva 50 mg / 1 ml 500 mg/10 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - fluorouracil - otopina za injekciju - 500 mg/10 ml - 1 ml otopine za injekcije sadrži: 50 mg fluorouracila

FLUOROURACIL Pliva 50 mg/1 ml 250 mg/5 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

fluorouracil pliva 50 mg/1 ml 250 mg/5 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - fluorouracil - otopina za injekciju - 250 mg/5 ml - 1 ml otopine za injekcije sadrži: 50 mg fluorouracila

Verrucutan 5 mg/g + 100 mg/g otopina za kožu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

verrucutan 5 mg/g + 100 mg/g otopina za kožu

mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - fluorouracil salicilatna kiselina - otopina za kožu - 5 mg/g + 100 mg/g - urbroj: 1 g otopine sadrži 5 mg fluorouracila i 100 mg salicilatne kiseline

Xeloda Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - Кселода propisan za адъювантного liječenje bolesnika nakon operacije iii faze (dukes faza c) rak debelog crijeva . Кселода propisan za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Кселода propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Кселода u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Кселода je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Avastin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Eloxatin 5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

eloxatin 5 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb, hrvatska - oxaliplatinum - koncentrat za otopinu za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 5 mg oksaliplatina