Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova bolest - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - miglustat dipharma indiciran za oralnu liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjereno tip 1 bolesti Гоше . miglustat dipharma može se koristiti samo u liječenju pacijenata za koje hormonske enzim terapija ne odgovara. miglustat dipharma indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s bolesti Ниманна-vrhunac tip s .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - phenylketonurias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ewopharma international s.r.o., prokopa veľkého 52, bratislava, slovačka - inozin acedoben dimepranol - sirup - 50 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 50,0 mg inozin acedoben dimepranola; jedna žličica (5 ml) sirupa sadrži 250 mg inozin acedoben dimepranola

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ewopharma international s.r.o., prokopa veľkého 52, bratislava, slovačka - inozin acedoben dimepranol - tableta - 500 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 500 mg inozin acedoben dimepranola

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ewopharma d.o.o. sarajevo - ursodeoksiholna kiselina - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg ursodeoksiholne kiseline

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ewopharma d.o.o. sarajevo - ursodeoksiholna kiselina - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg ursodeoksiholne kiseline

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ewopharma d.o.o. - eribulin - rastvor za injekciju - 0,44 mg/1 ml - 2 ml rastvora za injekciju sadrži: 0,88 mg eribulin (u obliku eribulinmesilata)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ewopharma d.o.o. sarajevo - месалазин - gastrorezistentna tableta - 500 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 500 mg mesalazina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ewopharma d.o.o. sarajevo - месалазин - gastrorezistentna tableta - 500 mg/1 tableta - 1 gastrorezistentna tableta sadrži: 500 mg mesalazina