Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии i smanjenje kliničkih znakova. početak imuniteta: 20 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze. cattleactive cijepljenja protiv virusa блютанга серотипа 8 kako bi se spriječilo вирусемии. početak imuniteta: 31 dana nakon druge doze. trajanje imuniteta: 1 godina nakon druge doze.

BLUEVAC 1–G Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bluevac 1–g

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj btv-1/alg2006/01 e1 - suspenzija za injekciju - ovaca, goveda

BLUEVAC 4-G Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bluevac 4-g

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 4, soj btv-4/spa-1/2004 - suspenzija za injekciju - imunološki pripravci; imunološki pripravci za ovce/imunološki pripravci za goveda; inaktivirana virusna cjepiva; virus bolesti plavog jezika - ovaca, goveda

PHYSIONEAL 40 glukoza 2,27% w/v 22.7 g/1 L+ 5.38 g/1 L+ 0.184 g/1 L+ 0.051 g/1 L+ 2.1 g/1 L+ 1.68 g/1 L rastvor za peritonealnu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

physioneal 40 glukoza 2,27% w/v 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l rastvor za peritonealnu

co.medprom d.o.o. - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid , natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 22,7 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata

BLUEVAC 1–G Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

bluevac 1–g

genera d.d., svetonedeljska cesta 2, kalinovica, 10436 rakov potok, hrvatska - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 1, soj btv-1/alg2006/01 e1 - suspenzija za injekciju - imunološki vmp - ovaca, goveda

Trymox LA, 150 mg/mL,suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje, pse i mačke Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

trymox la, 150 mg/ml,suspenzija za injekciju, za goveda, ovce, svinje, pse i mačke

univet ltd, tullyvin, cootehill, h16 t183 co. cavan, irska - amoksicilin - suspenzija za injekciju - antibakterijsketvari za sustavnu primjenu - goveda, ovaca, svinja, pasa, mačaka

Lumigan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumigan

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - smanjenje povišenog intraokularnog tlaka u kroničnom otvorenom kutu glaukoma i očne hipertenzije (kao monoterapija ili kao dodatna terapija beta-blokatora).

Ridamec 1 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

ridamec 1 mg/ml

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd., loughrea, co. galway, irska - moksidektin - oralna otopina - ovaca

Ganfort Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - биматопрост, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - smanjenje intraokularnog tlaka (iop) u bolesnika s otvorenim kutnim glaukom ili očne hipertenzije, koji nisu dovoljno osjetljivi na topikalne beta-blokatore ili prostaglandinske analoge.

Ozurdex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (brvo) ili središnje vene mrežnice окклюзия (crvo). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.