Episalvan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

episalvan

amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - pripravci za liječenje rana i ulkusa - liječenje rana djelomične debljine kod odraslih osoba. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u informacije o proizvodu s obzirom na vrstu rana koje se proučavaju.

Filsuvez Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - pripravci za liječenje rana i ulkusa - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Myalepta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - Липодистрофия, obiteljska djelomična - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - myalepta prikazan kao dodatak prehrani kao zamjenska terapija za liječenje komplikacija leptina deficit липодистрофии (ld) pacijenata sa potvrdio urođene postati generalizirani ld (berardinelli-Сейпа sindrom) ili stečene postati generalizirani ld (lawrence sindrom) u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina potvrdio obiteljska djelomične ld ili stečena djelomično ld (Барракер-Симонса sindrom), odrasle i djecu 12 godina ili stariji, za kojima su standardne metode liječenja nije moguće postići adekvatnu metabolički kontrole.

Lojuxta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperkolesterolemija - sredstva za modifikaciju lipida - lojuxta je indicirana kao dodatak prehrani low‑fat i drugih lipid‑lowering lijekova s ili bez afereze najniža gustoće lipoproteina (ldl) u odraslih bolesnika s homozigotni obiteljska hiperkolesterolemija (hofh). genetičko potvrdu hofh mora biti ispitan na mogućnosti. drugi oblici primarne гиперлипопротейнемия i sekundarni uzroci гиперхолестеринемии (e. nephrotic sindrom, hipotireoza) moraju biti isključeni.

Mycapssa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mycapssa

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegaly - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

NEOMIDANTAN 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neomidantan 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

apomedical d.o.o. - amantadin - kapsula, tvrda - 100 mg/1 kapsula - 1 kapsula tvrda sadrži: 100 mg amantadin hidrohlorida

NEOMIDANTAN 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neomidantan 100 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

apomedical d.o.o. - amantadin - kapsula, tvrda - 100 mg/1 kapsula - 1 kapsula tvrda sadrži: 100 mg amantadin hidrohlorida

HEXAXIM ≥ 20 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)

HEXAXIM ≥ 20 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)

DIJAMANTNA SVRDLA Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dijamantna svrdla

interdent d.o.o., bregana - precizne preparacije kaviteta ili obrada parodonta u stomatologiji