Vegzelma Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vegzelma

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. dodatne informacije o statusu her2 potražite u odjeljku 5. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Zejula Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastična sredstva - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Apealea Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paklitaksela - neoplazme jajnika - antineoplastic agents, taxanes - apealea u kombinaciji s карбоплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный эпителиального raka jajnika, primarnog karcinoma брюшины i jajovoda rak.

Zirabev Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev u kombinaciji s fluoropyrimidine temelju kemoterapija prikazana za liječenje odraslih bolesnika s метастатической карциномой kolona ili rektuma. zirabev u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. zirabev, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. zirabev u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. zirabev, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

AVASTIN 100 mg/4 mL koncentrat otopine za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avastin 100 mg/4 ml koncentrat otopine za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 100 mg/4 ml - 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumab (25 mg/ml)

AVASTIN 400 mg/16 mL koncentrat otopine za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avastin 400 mg/16 ml koncentrat otopine za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 400 mg/16 ml - 16 ml kocentrata za otopinu za infuziju sadrži: 400 mg bevacizumab (25 mg/ml)

NUTRINEAL PD4 1,1% 300 mg/1000 mL+ 270 mg/1000 mL+ 570 mg/1000 mL+ 646 mg/1000 mL+ 510 mg/1000 mL+ 595 mg/1000 mL+ 510 mg/1000 m Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

nutrineal pd4 1,1% 300 mg/1000 ml+ 270 mg/1000 ml+ 570 mg/1000 ml+ 646 mg/1000 ml+ 510 mg/1000 ml+ 595 mg/1000 ml+ 510 mg/1000 m

co.medprom d.o.o. - glicin, kalcijumhlorid, lalanin, larginin, lfenilalanin, lhistidin, lizoleucin, lleucin, llizin, lmetionin, lprolin, lserin, ltirozin, ltreonin, ltriptofan, lvalin, magnezijumhlorid, natrijumhlorid - rastvor za peritonealnu dijalizu - 300 mg/1000 ml+ 270 mg/1000 ml+ 570 mg/1000 ml+ 646 mg/1000 ml+ 510 mg/1000 ml+ 595 mg/1000 ml+ 510 mg/1000 ml+ 951 mg/1000 ml+ - 1000 ml rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 300 mg ltirozin, 270 mg ltriptofan, 570 mg lfenilalanin, 646 mg ltreonin, 510 mg lserin, 595 mg lprolin, 510 mg glicin, 951 mg lalanin, 1393 mg lvalin, 850 mg lmetionin, 850 mg lizoleucin, 1020 mg lleucin, 955 mg llisin (hlorhidrat), 714 mg lhistidin, 1071 mg larginin, 184 mg kalcijumhlorid, dihidrat, 51 mg magnezijumhlorid, heksahidrat, 4480 mg natrijum slaktat, 5380 mg natrijumhlorid

EXTRANEAL 75 g/1000 mL+ 5.4 g/1000 mL+ 4.5 g/1000 mL+ 0.257 g/1000 mL+ 0.051 g/1000 mL rastvor za peritonealnu dijalizu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

extraneal 75 g/1000 ml+ 5.4 g/1000 ml+ 4.5 g/1000 ml+ 0.257 g/1000 ml+ 0.051 g/1000 ml rastvor za peritonealnu dijalizu

co.medprom d.o.o. - ikodekstrin, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 75 g/1000 ml+ 5.4 g/1000 ml+ 4.5 g/1000 ml+ 0.257 g/1000 ml+ 0.051 g/1000 ml - 1000 ml rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 75,000 g ikodekstrin 5,400 g (natrijum 133 mmol, hloridi 96 mmol) natrijumhlorid 4,500 g (laktati 40 mmol) natrijumlaktat 0,257 g (kalcijum 1,75 mmol) kalcijumhlorid 0,051 g (magnezijum 0,25 mmol) magnezijumhlorid teorijska osmolarnost: 284 mosm teorijska osmolalnost: 301 mosm

Avastin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

PHYSIONEAL 40 glukoza 2,27% w/v 22.7 g/1 L+ 5.38 g/1 L+ 0.184 g/1 L+ 0.051 g/1 L+ 2.1 g/1 L+ 1.68 g/1 L rastvor za peritonealnu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

physioneal 40 glukoza 2,27% w/v 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l rastvor za peritonealnu

co.medprom d.o.o. - glukoza, kalcijumhlorid, magnezijumhlorid , natrijum bikarbonat, natrijumhlorid, natrijumlaktat - rastvor za peritonealnu dijalizu - 22.7 g/1 l+ 5.38 g/1 l+ 0.184 g/1 l+ 0.051 g/1 l+ 2.1 g/1 l+ 1.68 g/1 l - nakon mješanja rastvora iz komora a i b, 1 l rastvora za peritonealnu dijalizu sadrži: 22,7 g glukoze (u obliku glukoze monohidrata) 5,38 g natrijum hlorida 0,184 g kalcijumhlorid, dihidrata 0,051 g magnezijumhlorid heksahidrata 2,10 g natrijum bikarbonata 1,68 g natrijum laktata