Microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g otopina za rektum Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

microlax 4,465 g/0,45 g/0,0645 g otopina za rektum

mcneil healthcare (ireland) limited, tallaght, high street, office 5, 6 & 7, block 5, dublin, irska - sorbitol, tekući, kristalizirajući natrijev citrat natrijev laurilsulfoacetat - otopina za rektum - 4,465 g + 0,45 g + 0,0645 g/5 ml - urbroj: 5 ml otopine za rektum sadrži: 4,4650 g sorbitola, tekućeg, kristalizirajućeg; 0,4500 g natrijevog citrata i 0,0645 g 70%-tnog natrijevog laurilsulfoacetata

Glyxambi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Qtern Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - Саксаглиптин, dapagliflozin пропандиола monohidrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - qtern, fiksnih doza kombinacija саксаглиптин i dapagliflozin, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od qtern ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole kada je već лечусь sa slobodnim kombinacijom dapagliflozin i саксаглиптин. (sl. sekcija 4. 2, 4. 4, 4. 5 i 5. 1 prema dostupnim podacima o kombinaciji studirao.

Opsumit Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertenzija, plućna - Гипотензивные, - opsumit, kao monoterapija ili u kombinaciji, indiciran je za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (pah) u odraslih bolesnika who functional class (fc) ii do iii. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući идиопатическую i nasljednih uh, uh, povezane s porazom vezivnog tkiva i uh svezi s popravkom, jednostavnih urođenih srčanih .

PritorPlus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. pritorplus s fiksnom kombinacijom doze (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid телмисартан 80 mg / 12. 5 mg hidroklorotiazid) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na телмисартан sami. pritorplus s fiksnom kombinacijom doza (80 mg телмисартан / hidroklorotiazid 25 mg) prikazan pacijentima, kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na pritorplus (80 mg телмисартана / 12. 5 mg hidroklorotiazid) ili bolesnika, koji su prethodno bili su uhvaćeni na телмисартана ili hidroklorotiazid odvojeno.

Suliqua Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - inzulin гларгин, lixisenatide - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Synjardy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - synjardy prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tipa 2 kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина;kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom u kombinaciji s drugim сахароснижающих lijekova, uključujući inzulin;kod bolesnika koji su već liječeni kad kombinacije метформина i empagliflozin i kao pojedinačne tablete.