Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigadni pripravci - febuxostat mylan je indiciran za prevenciju i liječenje hiperuricemija u odraslih bolesnika podvrgnutih kemoterapijom zbog zloćudne hematološke bolesti u srednje do visoke opasnosti od tumora lize sindrom (tls). Фебуксостат mylan u indiciran za liječenje kronične hiperurikemijom u uvjetima kada уратные naslage već došlo (uključujući i osobnu povijest, ili dostupnost, отложении soli i/ili nadut artritisa). Фебуксостат mylan u indiciran za odrasle.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - прасугрель besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotska sredstva - Прасугрель Майлана, propisana u suradnji s ацетилсалициловой kiselina (ask), prikazana je za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata s akutnim коронарным sindromom (ja. nestabilna angina, non-porast segmenta st infarkt miokarda [val/ami bez elevacije st segmenta] ili porast segmenta st infarkt miokarda [ami s элевацией st]), patili primarni ili kasniti чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - metotreksat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka štrcaljka sa 0,267 ml otopine sadrži 10 mg metotreksata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - metotreksat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka štrcaljka sa 0,400 ml otopine sadrži 15 mg metotreksata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - metotreksat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka štrcaljka sa 0,533 ml otopine sadrži 20 mg metotreksata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - metotreksat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka štrcaljka sa 0,667 ml otopine sadrži 25 mg metotreksata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - metotreksat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka štrcaljka sa 0,200 ml otopine sadrži 7,5 mg metotreksata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - Тобрамицин - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - tobi podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - ibuprofen - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 400 mg ibuprofena