SevoFlo Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.

Fulvestrant "Accord" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fulvestrant "accord" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

accord healthcare b.v. - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg

Kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension

orifarm a/s - triamcinolonacetonid - injektionsvæske, suspension - 40 mg/ml

Zofenil Comp. 30+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zofenil comp. 30+12,5 mg filmovertrukne tabletter

menarini international operation - hydrochlorthiazid, zofenoprilcalcium - filmovertrukne tabletter - 30+12,5 mg

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.