fulvestrant "ever pharma" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
ever valinject gmbh - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg
sevoflo
zoetis belgium sa - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
fulvestrant "teva" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
teva b.v. - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg
sevofluran "baxter" 1 ml/ml væske til inhalationsdamp
baxter a/s - sevofluran - væske til inhalationsdamp - 1 ml/ml
fulvestrant "accord" 250 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
accord healthcare b.v. - fulvestrant - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 250 mg
acitretin "orifarm" 25 mg kapsler, hårde
orifarm generics a/s - acitretin - kapsler, hårde - 25 mg
kenalog 40 mg/ml injektionsvæske, suspension
orifarm a/s - triamcinolonacetonid - injektionsvæske, suspension - 40 mg/ml
zofenil comp. 30+12,5 mg filmovertrukne tabletter
menarini international operation - hydrochlorthiazid, zofenoprilcalcium - filmovertrukne tabletter - 30+12,5 mg
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.