Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubicin hidroklorid - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplazme gušterače - antineoplastična sredstva - liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače, u kombinaciji s 5 fluorouracil (5 fu) i leucovorin (lv), u odraslih bolesnika napredovala nakon gemcitabinom osnovu terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - cjepivo protiv influence (cijeli virion, inaktivirano) koji sadrži antigen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj lijek je samo u dijagnostičke svrhe i odobrenih indikacija je obrada scintigrafskih slike, zajedno s drugim odgovarajućim dijagnostièke, za određivanje lokacije upale/infekcije u periferne kosti u odraslih s sumnja osteomijelitis. scintimun se ne smije koristiti za dijagnozu infekcije dijabetičkih stopala.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmologicals - Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

messer croatia plin d.o.o., industrijska 1, zaprešić, hrvatska - dušikov (i) oksid - medicinski plin, ukapljeni - najmanje 98,0% v/v - urbroj: najmanje 98 vol % dušikovog (i) oksida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - ibuprofen - oralna suspenzija - 100 mg/5 ml - urbroj: 5 ml oralne suspenzije sadrži 100 mg ibuprofena

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferring gmbh, wittland 11, kiel, njemačka - menotropin - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 1200 iu - urbroj: 1 bočica s praškom sadržava visokopročišćeni menotropin (humani menopauzni gonadotropin, hmg),što odgovara aktivnosti 1200 iu folikulostimulirajućeg hormona (fsh) i 1200 iu aktivnosti luteinizirajućeg hormona (lh). poslije rekonstitucije, 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 600 iu visoko pročišćenog menotropina

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ferring gmbh, wittland 11, kiel, njemačka - menotropin - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 600 iu - urbroj: 1 bočica s praškom sadržava visokopročišćeni menotropin (humani menopauzni gonadotropin, hmg) s 600 iuaktivnosti folikulostimulirajućeg hormona (fsh) i 600 iu aktivnosti luteinizirajućeg hormona (lh). poslije rekonstitucije, 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 600 iu visoko pročišćenog menotropina