Pemetreksed Actavis 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed actavis 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrij hemipentahidrata)

PEMETREKSED LEK 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pemetreksed lek 500 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - pemetreksed - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetreksed dinatrija)

Pemetreksed Alpha-Medical 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed alpha-medical 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb - pemetrexedum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (kao pemetrekseddinatrij). nakon rekonstitucije svaka bočica sadrži 25 mg/ml pemetrekseda

Pemetreksed Stada 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pemetreksed stada 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb - pemetrexedum - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/ml - urbroj: jedan mililitar koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 25 mg pemetrekseda (kao 30,21 mg pemetrekseddinatrija hemipentahidrata)

Topotecan Actavis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s relapsirajućim karcinomom pluća malih stanica [sclc] za koje ponovno liječenje s režimom prvog reda nije prikladno. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

GEMCITABIN Ebewe 10 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gemcitabin ebewe 10 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

novartis ba d.o.o. - gemcitabin - koncentrat za rastvor za infuziju - 10 mg/1 ml - 100 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinhidrohlorida)

Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gemcitabin sandoz 10 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - gemcitabinum - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg gemcitabina (u obliku gemcitabinklorida)

Topotecan Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.