Mvasi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Hemlibra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.

Humulin M3 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin m3 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu dvofaznog izofan inzulina - 30% topljivog inzulina/70% izofan inzulina

Humulin M3 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin m3 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - inzulin, ljudski (rdnk) - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (proizvedenog tehnologijom rekombinantne dnk na e. coli)

Humulin N 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin n 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu izofan inzulina

Humulin N 100 IU/ml suspenzija za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin n 100 iu/ml suspenzija za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - inzulin, ljudski (rdnk) - suspenzija za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (proizvedenog tehnologijom rekombinantne dnk na e. coli)

Humulin R 100 IU/ml otopina za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin r 100 iu/ml otopina za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb - insulinum osobe - otopina za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (dobivenog rekombinantnom dnk tehnologijom na e. coli); jedan uložak sadrži 3 ml što odgovara 300 iu topljivog inzulina

Humulin R 100 IU/ml otopina za injekciju u ulošku Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

humulin r 100 iu/ml otopina za injekciju u ulošku

eli lilly hrvatska d.o.o., ulica grada vukovara 269 g, zagreb, hrvatska - inzulin, ljudski (rdnk) - otopina za injekciju u ulošku - 100 iu/ml - urbroj: 1 ml sadržava 100 iu ljudskog inzulina (proizvedenog tehnologijom rekombinantne dnk na e. coli)

Shingrix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - cjepiva - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. korištenje shingrix moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Zirabev Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev u kombinaciji s fluoropyrimidine temelju kemoterapija prikazana za liječenje odraslih bolesnika s метастатической карциномой kolona ili rektuma. zirabev u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. zirabev, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. zirabev u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. zirabev, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.